CID-10 Q90–Q99 — Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte
9 categorias e 68 subcategorias, no capítulo XVII — Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas.
Q90 — Síndrome de Down
Q91 — Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
- Q91.0 Trissomia 18, não-disjunção meiótica
- Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q91.2 Trissomia 18, translocação
- Q91.3 Síndrome de Edwards não especificada
- Q91.4 Trissomia 13, não-disjunção meiótica
- Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q91.6 Trissomia 13, translocação
- Q91.7 Síndrome de Patau não especificada
Q92 — Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
- Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
- Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q92.2 Trissomia parcial major
- Q92.3 Trissomia parcial minor
- Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase
- Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos
- Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares
- Q92.7 Triploidia e poliploidia
- Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
- Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93 — Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
- Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
- Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q93.2 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
- Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4
- Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5
- Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo
- Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase
- Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos
- Q93.8 Outras deleções dos autossomos
- Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos
Q95 — Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
- Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
- Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal
- Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
- Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
- Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina
- Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil
- Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados
- Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96 — Síndrome de Turner
- Q96.0 Cariótipo 45, X
- Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)
- Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
- Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
- Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
- Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner
- Q96.9 Síndrome de Turner não especificada
Q97 — Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
- Q97.0 Cariótipo 47, XXX
- Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X
- Q97.2 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
- Q97.3 Mulher com cariótipo 46, XY
- Q97.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
- Q97.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98 — Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
- Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
- Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
- Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
- Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX
- Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada
- Q98.5 Cariótipo 47, XYY
- Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
- Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
- Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
- Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99 — Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
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